Nuevas terapias dirigidas para el tratamiento del cáncer
DOI:
https://doi.org/10.18002/ambioc.v0i9.5564Abstract
El cáncer es el término que se utiliza para englobar un conjunto de enfermedades que se caracterizan por el crecimiento descontrolado de célular alteradas molicularmente por mutaciones o modificaciones epigenéticas. En la presente revisión describimos algunas terapias dirigidas que se están utilizando actualmente en clínica.
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Artigas, C.G., Melo, A. et al. 2003. Transcriptos de fusión del gen bcr-abl en pacientes con leucemia mieloide crónica. International Journal of Morphology. 21:205209.
Bumbea, H., Vladareanu, A.M. et al. 2010. Chronic myeloid leukemia therapy in the era of tyrosine kinase inhibitors the first molecular targeted treatment. Journal of Medicine and Life. 3:162166.
Cervantes F. 2008. Leucemia mieloide crónica. Medicina Clínica. 131:658659.
Cohen, M.H., Moses, M.L. et al. 2002. Gleevec for the treatment of chronic myelogenous leukemia: US. Food and Drug Administration regulatory mechanisms, accelerated approval, and orphan drug status. Oncologist. 7:390392.
Daley, G.Q. 2003. Gleevec resistance: lessons for targetdirected drug development. Cell Cycle. 2:190191.
Fakler, M., Loeder, S., et al. 2009. Small molecule XIAP inhibitors cooperate with TRAIL to induce apoptosis in childhood acute leukemia cells and overcome Bcl2mediated resistance. Blood. 113:17101722.
Gaestel, M., Mengel, A. et al. 2007. Protein kinases as small molecule inhibitor targets in inflammation. Current Medicinal Chemistry. 14:22142234.
Guertin D.A. y Sabatini D.M. 2005. An expanding role for mTOR in cancer. Trends in Molecular Medicine. 11:353361.
Guertin, D.A. y Sabatini, D.M. 2007. Defining the Role of mTOR in Cancer. Cancer Cell. 12:922.
Hail, N., Carter, B.Z, Konopleva, M. y Andreeff, M. 2006. Apoptosis effector mechanisms: A requiem performed in different keys. Apoptosis. 11:889-904.
Lowe, S.W. y Lin, A.W. 1999. Apoptosis in cancer. Carcinogenesis. 21: 485495.
Nagar, B. 2007. C-Abl tyrosine kinase and inhibition by the cancer drug imatinib (Gleevec/STI571). Journal Nutrition. 137:1518S1523S; discussion 1548S.
Neviani, P., Santhanam, R. et al. 2007. FTY720, a new alternative for treating blast crisis chronic myelogenous leukemia and Philadelphia chromosomepositive acute lymphocytic leukemia. The Journal of Clinical Investigation. 117:24082421.
Olayioye, M.A. 2001. Intracellular signaling pathways of ErbB2/HER2 and familiy members. Breast Cancer Research. 3:385389.
O'Reilly, T., Vaxelaire, J., Muller, M. et al. 2002. In vivo activity of RAD 001, an orally active rapamycin derivative, in experimental tumor models. Proceedings of the American Association for Cancer Research. 43:Abstr 359.
Pukac, L., Kanakara, P., et al. 2005. HGSETR1, a fully human TRAIL-receptor 1 monoclonal antibody, induces cell death in multiple tumour types in vitro and in vivo. British Journal of Cancer. 92:14301441.
Schmitt, C.A. y Lowe, S.W. 1999. Apoptosis and therapy. Journal of Pathology. 187:127137.
Schuler, W., Sedrani, R., Cottens, S. et al. 1997. SDZRAD, a new rapamycin derivative: pharmacological properties in vitro and in vivo. Transplantation. 64:3642.
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